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"美國(guó)FBA專線發(fā)貨經(jīng)常提到的FDA認(rèn)證要怎么辦理？......"

什么是美國(guó)FDA認(rèn)證？

　　FDA認(rèn)證概述

　　許多電商賣家商品發(fā)往美國(guó)市場(chǎng)時(shí)被提出FDA認(rèn)證要求，當(dāng)被要求FDA認(rèn)證時(shí)，大家急迫想要獲得FDA認(rèn)證的心情可以理解，但對(duì)FDA認(rèn)證的了解過(guò)程是不可或缺的，我們?cè)陂L(zhǎng)期的FBA發(fā)貨過(guò)程中，對(duì)各種類型的FDA認(rèn)證都有豐富的經(jīng)驗(yàn)，下面就由我為大家詳細(xì)講講FDA認(rèn)證。

　　FDA認(rèn)證是什么?

　　這可能是沒(méi)接觸過(guò)FDA認(rèn)證的人都會(huì)問(wèn)的第一個(gè)問(wèn)題，那么FDA認(rèn)證是什么呢?很多顧客會(huì)和我說(shuō)要做FDA認(rèn)證，其實(shí)FDA認(rèn)證只是一個(gè)概念性的名詞，在實(shí)際操作的過(guò)程中準(zhǔn)確來(lái)講只有FDA注冊(cè)和FDA檢驗(yàn)，并沒(méi)有FDA認(rèn)證這一說(shuō)法，由于“認(rèn)證”這個(gè)概念在出口的過(guò)程中被應(yīng)用的比較廣泛，所以人們通常會(huì)把FDA注冊(cè)和FDA檢驗(yàn)說(shuō)成是FDA認(rèn)證，但要了解FDA認(rèn)證只是人們慣用的說(shuō)法，我們不否認(rèn)這樣的說(shuō)法，但要能厘清FDA認(rèn)證、FDA注冊(cè)、FDA檢驗(yàn)之間的關(guān)系。

　　FDA檢驗(yàn)是什么，主要針對(duì)哪些企業(yè)和商品?

　　FDA檢驗(yàn)是FDA針對(duì)一些需要進(jìn)行檢測(cè)來(lái)證明是否能達(dá)到規(guī)定要求的商品，F(xiàn)DA會(huì)依據(jù)不同商品的用途和實(shí)際使用及接觸情況制定相應(yīng)的FDA檢驗(yàn)法規(guī)，由有相關(guān)檢驗(yàn)?zāi)芰Φ牡谌綄?shí)驗(yàn)室完成檢測(cè)，一般第三方實(shí)驗(yàn)室無(wú)需FDA授權(quán)，但需要有相關(guān)檢驗(yàn)的能力資質(zhì)(國(guó)內(nèi)一般叫CNAS認(rèn)可)，涉及FDA檢驗(yàn)的通常有：食品接觸材料(即食品在生產(chǎn)、加工、儲(chǔ)存、食用等整個(gè)一系列過(guò)程中可于食品產(chǎn)生接觸的材料都要做FDA檢驗(yàn)來(lái)證明其不會(huì)對(duì)食物造成污染)，其次是化妝品(化妝品需要通過(guò)FDA檢驗(yàn)來(lái)證明使用它不會(huì)對(duì)人體造成直接或潛在的傷害)，再有就是注冊(cè)過(guò)程中對(duì)一些商品性能參數(shù)不確定的商品要進(jìn)行FDA檢測(cè)，如激光類產(chǎn)品通常要做激光輻射等級(jí)檢測(cè)，太陽(yáng)眼鏡要做鏡片跌落破碎檢測(cè)等。

　　FDA注冊(cè)是什么，主要針對(duì)哪些企業(yè)和商品?

　　FDA注冊(cè)是美國(guó)食品藥品管理局FDA對(duì)進(jìn)入美國(guó)市場(chǎng)的商品進(jìn)行企業(yè)和產(chǎn)品信息登記的過(guò)程，其目的主要包含反恐和限制不符合要求商品的市場(chǎng)準(zhǔn)入，F(xiàn)DA注冊(cè)主要針對(duì)的企業(yè)主要有：食品類企業(yè)(包括所有可食用商品及動(dòng)物飼料)、醫(yī)療器械類企業(yè)及商品、激光輻射類企業(yè)及商品、藥品類企業(yè)及商品、化妝品類、煙草類，這些類型的企業(yè)和商品是需要做FDA注冊(cè)的，當(dāng)然你也可以說(shuō)成是FDA認(rèn)證。

　　FDA認(rèn)證操作過(guò)程?

　　大家可以依據(jù)綜上所述看看以上提及的商品和企業(yè)有沒(méi)有和你們對(duì)上的，從而進(jìn)一步判斷自己需要做的是FDA注冊(cè)還是FDA檢驗(yàn)，還是FDA注冊(cè)和FDA檢驗(yàn)都要做，當(dāng)然這些你都可以說(shuō)是FDA認(rèn)證。

　　下面大致介紹一下FDA注冊(cè)和FDA檢驗(yàn)的操作過(guò)程：

　　FDA注冊(cè)主要是提交資料審核的過(guò)程，最后一般獲得的是一個(gè)注冊(cè)號(hào)碼，當(dāng)然市面上為了迎合FDA認(rèn)證的說(shuō)法一般第三方公司還會(huì)依據(jù)注冊(cè)號(hào)出一份形式證書(shū)，這種證書(shū)并非FDA官方提供，也沒(méi)有任何法律效力，其作用只是通過(guò)一個(gè)圖片樣子直觀展示FDA注冊(cè)號(hào)及對(duì)應(yīng)的企業(yè)信息，便于企業(yè)使用和展示。

　　FDA檢驗(yàn)主要是提供樣品到實(shí)驗(yàn)室做檢測(cè)，檢驗(yàn)完成后會(huì)獲得一份FDA檢驗(yàn)報(bào)告，依據(jù)產(chǎn)品檢測(cè)數(shù)據(jù)對(duì)比FDA要求的數(shù)據(jù)來(lái)判斷商品是否符合FDA要求，你將獲得的只是一個(gè)檢驗(yàn)報(bào)告并非認(rèn)證證書(shū)。

　　一般來(lái)說(shuō)，需要FDA認(rèn)證的貨，基本上都會(huì)直接或者間接地與人體接觸，我們這樣來(lái)理解就好。所以亞馬遜賣家在發(fā)FBA頭程時(shí)，需要留意一下自己的產(chǎn)品類型，是否符合相關(guān)的認(rèn)證要求，能否提供相關(guān)的檢測(cè)報(bào)告。

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美國(guó)FBA專線發(fā)貨經(jīng)常提到的FDA認(rèn)證要怎么辦理？

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